Europa rectifica y aprueba el lecanemab contra el alzheimer en fase temprana
Menos de cuatro meses después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendara no conceder la autorización de comercialización de Leqembi (lecanemab), un tratamiento para el alzheimer en fase temprana, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA (CHMP por sus siglas en inglés) ha reevaluado las evidencias disponibles para concluir que los beneficios superan a los riesgos. Este tratamiento fue aprobado en el 2023 por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos.
La decisión, tomada por el CHMP del que forma parte la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), limita el uso de este medicamento a pacientes que tienen una o ninguna copia de ApoE4, una forma determinada del gen de la proteína apolipoproteína E.
Noticia publicada en la Vanguardia

