Gen TRPC5 relacionado con obesidad y depresión posparto
Los circuitos neuronales hipotalámicos regulan conductas instintivas como la búsqueda de alimento, la respuesta de lucha/huida, la socialización y el cuidado maternal.
En este estudio, se identifican microdeleciones en el cromosoma Xq23 que alteran el canal 5 del receptor de potencial transitorio (TRP) expresado en el cerebro (TRPC5). Esta familia de canales detecta estímulos sensoriales y los convierte en señales eléctricas interpretables por el cerebro.
Los ratones machos portadores de la mutación humana de pérdida de función TRPC5 mostraron una búsqueda de alimento, obesidad, ansiedad y autismo.
Las mujeres portadoras de deleciones TRPC5 sufren depresión posparto grave.
Los ratones knockin hembra (con la misma deleción) mostraron anhedonia y comportamiento similar a la depresión con un cuidado deficiente de la descendencia
La eliminación de TRPC5 de las neuronas de oxitocina en el núcleo paraventricular hipotalámico provocó obesidad en ambos sexos y conducta depresiva posparto en las hembras, mientras que la sobreexpresión de TRPC5 en las neuronas de oxitocina en ratones knock-in revirtió estos fenotipos.
Los resultados demuestran que TRPC5 desempeña un papel fundamental en la mediación de conductas humanas innatas fundamentales para la supervivencia, incluida la búsqueda de alimentos y el cuidado materno.
La deleción del TRPC5 puede tener implicaciones para el tratamiento de la depresión posparto y que la oxitocina podría ser capaz de mitigar los síntomas.
Comentado en Diario Médico.
