A lo largo de los años se han producido varios hallazgos que han implicado a las proteínas modificadas con heparán sulfato en la patogénesis de la EA
Los estudios que se presentan en este artículo comienzan con la exploración de la relación entre la función de las proteínas modificadas con heparán-sulfato (HSPS) y las firmas celulares y moleculares de la patogénesis de la EA en líneas celulares humanas y astrocitos de ratón. Los resultados indican que comprometer la síntesis o modificación del heparán-sulfato tiene efectos profundos en la autofagia, la función mitocondrial y el metabolismo lipídico en estos sistemas vertebrados.
Utilizando un modelo de Drosophila de patología de EA mediada por presenilina, los resultados de este análisis también encuentran que una reducción de la función del heparán sulfato aumentó la autofagia, la función mitocondrial y la biogénesis y redujo las gotitas lipídicas intracelulares, como se observó en células humanas y astrocitos de ratón.
Estos hallazgos respaldan la participación directa de las proteínas modificadas con heparán-sulfato (HSPG) en la patogénesis de la EA.
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