En julio de 2023, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció que estaba llevando a cabo una revisión formal de los informes según los cuales el uso de los fármacos agonistas de los receptores de péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) como semaglutida y tirzepatida podría aumentar el riesgo de suicidio y de ideas suicidas.
En este estudio de cohorte que investiga si hay asociación entre el uso de agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) y el riesgo de muerte por suicidio en pacientes tratados en la práctica clínica habitual, los resultados muestran que quienes iniciaron el uso de agonistas del receptor GLP-1 no tenían mayor riesgo de muerte por suicidio.
Comentado en Medscape que recuerda, que por ahora, el peso de la evidencia no señala un riesgo importante en este caso, pero no está de más recordar, tanto si se recetan como si se administran, que estos fármacos afectan al cerebro ─así es como funcionan─ y estar atentos a cualquier cambio, positivo o negativo, que pueda derivarse de esa interacción.
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